تفاصيل المنتج:
|
اساسي: | مجموعة اختبار موثوقة مصدق عليها من قبل CE | الوضع:: | الاختبار الذاتي في المنزل |
---|---|---|---|
هدف الاختبار: | تستخدم لاكتشاف العدوى النشطة | إصدار الشهادات: | CE, SGS, ISO13485 |
تسليط الضوء: | مجموعة الكشف عن الحمض النووي MPV ، مجموعة الكشف عن فيروس جدري القرود MPV |
مجموعة الكشف عن الحمض النووي لفيروس جدري القرود (MPV) (طريقة تفاعل البوليميراز المتسلسل في الوقت الحقيقي)
[مواصفات العبوة]
50 اختبار / طقم و 200 اختبار / طقم
[الاستخدام المقصود]
تستخدم هذه المجموعة للكشف عن فيروس جدري القرود (MPV) في عينات مصل الدم أو إفرازات الآفة باستخدام حقيقي.
أنظمة PCR الوقت.
[مكونات مجموعة التشخيص]
رقم. | اسم الكاشف | المواصفات والكمية | |
50 ت | 200 ت | ||
1 | مزيج MPV PCR | 750 ميكرولتر × 1 أنبوب | 750 ميكرولتر × 4 أنبوب |
2 | مزيج انزيم MPV | 200 ميكرولتر × 1 أنبوب | 200 ميكرولتر × 4 أنبوب |
3 | الرقابة الداخلية (IC) | 100 ميكرولتر × 1 أنبوب | 100 ميكرولتر × 4 أنبوب |
4 | التحكم السلبي MPV | 100 ميكرولتر × 1 أنبوب | 100 ميكرولتر × 4 أنبوب |
5 | التحكم الإيجابي MPV | 100 ميكرولتر × 1 أنبوب | 100 ميكرولتر × 4 أنبوب |
6 | تعليمات | 1 حصة | 1 حصة |
[اختبار طريقة]
1. كاشف تحضير(إجراء في "كاشف تحضير منطقة")
1.1 أخرج كل مكون من مجموعة التشخيص وموضعها في درجة حرارة الغرفة.اسمح للكواشف أن تتوازن في درجة حرارة الغرفة ، ثم قم بتدوير كل منها على التوالي لاستخدامها لاحقًا.
1.2 وفقًا لكمية عينات الاختبار ، التحكم الإيجابي MPV ، التحكم السلبي MPV ، والرقابة الداخلية (IC) ،
ماصة كمية مناسبة من MPV PCR Mix و MPV Enzyme Mix (MPV PCR Mix 15 ميكرولتر / اختبار + MPV Enzyme Mix 4 ميكرولتر / اختبار + تحكم داخلي (IC) 1 ميكرولتر / اختبار) ، اخلطهم جيدًا لصنع PCR-Mastermix ، جهاز طرد مركزي على الفور استخدام لاحقا.
اسم الكاشف | 1 عينة | 10 عينة | 25 عينة | 50 عينة | 100 عينة | 200 عينة |
مزيج MPV PCR (ميكرولتر) | 15 | 150 | 375 | 750 | 1500 | 3000 |
مزيج إنزيم MPV (ميكرولتر) | 4 | 40 | 100 | 200 | 400 | 800 |
الرقابة الداخلية (IC) | 1 | 10 | 25 | 50 | 100 | 200 |
PCR-Mastermix | 20 | 200 | 500 | 1000 | 2000 | 4000 |
ملاحظة: التكوين أعلاه هو فقط للرجوع إليه ولضمان حجم كافٍ من PCR-Mastermix ، قد يلزم المزيد من حجم المصاصة الفعلية. |
1.3 نقل الكواشف المعدة أعلاه إلى "منطقة معالجة العينة" لاستخدامها لاحقًا.
2. يعالج و جار التحميل من العينات (إجراء في "عينة يتم المعالجة منطقة")
2.1 لا تتضمن مجموعة التشخيص هذه مجموعة استخراج الحمض النووي الريبي الفيروسي والحمض النووي.يوصى باستخدام مجموعة استخراج الحمض النووي الريبي الفيروسي والحمض النووي من إنتاج شركة Changsha Renji Medical Equipment Co.، Ltd. لاستخراج الحمض النووي الفيروسي.العملية المحددة تتم وفقًا لتعليماتها.
2.2 أضف 20 مايكرولتر من مزيج PCR-Mastermix في أنبوب تفاعل PCR مع 5 ميكرولتر فوق العينة المعالجة ، والتحكم الإيجابي MPV والتحكم السلبي MPV ، وأنبوب Caphe.إجراء الكشف الكمي عن تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) الكمي على أداة PCR.
3.PCR التضخيم (إجراء في "نووي التضخيم الحمضي منطقة")
3.1 ضع أنابيب تفاعل PCR في آبار العينة لجهاز التضخيم.قم بإعداد التحكم الإيجابي MPV والتحكم السلبي MPV والعينات ليتم اختبارها في التسلسل المقابل واسم عينة الإدخال.
3.2 اضبط معلمات الدورة وفقًا للجدول التالي لتضخيم PCR.
خطوات | خطوة رد الفعل | درجة الحرارة | زمن | دورات |
1 | تفاعل إنزيم UNG | 50 | 2 دقيقة | 1 |
2 | تفاعل إنزيم TAQ | 95 | 3 دقيقة | 1 |
3 | تشوه | 95 | 10 ثوانى | 40 |
التلدين | 55 | 30 ثانية * |
ملاحظة: 1) تم تعيين مجموعة الأسفار في "الخطوة 3: 55 درجة مئوية ، 30 ثانية".اختيار قنوات الكشف: FAM و Cy5 ، حيث قناة FAM هي Target Gene ، وقناة Cy5 هي جين التحكم الداخلي (IC) ، ونظام التفاعل مضبوط على 25 ميكرولتر.
2) لا تحدد أجهزة PCR ذات الفلورسنت من سلسلة ABI معايرة ROX وتختار مجموعة التبريد غير المناسبة.
اتصل شخص: Marx Wu
الهاتف :: +8613507415915